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施维雅今日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准VORANIGO(vorasidenib，沃拉西德尼)适用于携带异柠檬酸脱氢酶(IDH)1或2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者的手术(包括活检、次全切除术或全切除术)后治疗。截至目前，VORANIGO是FDA批准的首个且唯一一款用于治疗IDH突变2级胶质瘤的靶向药物。(界面)
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