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记者获悉，施维雅宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准VORANIGO ，适用于携带异柠檬酸脱氢酶(IDH)1或2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者的手术(包括活检、次全切除术或全切除术)后治疗。VORANIGO 是每日口服一次的IDH1和IDH2抑制剂，其获批将为胶质瘤患者提供一种更具便利性的治疗选择。(21世纪经济报道)
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