大家好，目前关于到全球首个获批的白介素-17双靶点一线生物制剂在中国获批强直性脊柱炎适应证这一类的信息是很多小伙伴们都非常关心的，跟随编辑小法一起往下看看吧。
7月19日，跨国药企优时比宣布，其自研的生物制剂比奇珠单抗(商品名：倍捷乐)获得中国国家药品监督管理局批准，用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。这是该药在中国获批的首个适应证。比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F(白介素-17)双靶点一线生物制剂。该药已在欧美市场获批，适应证涵盖中轴型脊柱关节炎的不同疾病谱，包括放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎，以及银屑病。(澎湃新闻)
本文到此结束，希望对大家有所帮助。